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发布时间:
大专以上,药学、医学、生物学等相关专业,从事质量管理工作3年以上,对质量有全面的见解,具有团队精神和一定的组织能力,经过《无菌医疗器械生产实施细则》/《医疗器械生产实施细则》或ISO培训,有内审员资格。有源医疗器械产品或无菌医疗器械经验者优先。
工作内容
1. 协助质量经理,负责公司整个质量管理体系的建立、维护和改进。
2. 在质量经理的领导下,执行质量方针,并把质量方针、质量目标落实在公司的年度方针目标中,通过内部沟通,组织实施。
3.负责生产质量系统中的有效巡检,及时发现漏洞,并采取有效措施和持续改进。
4. 负责批记录的审核及成品放行工作。
5. 负责公司的各类质量审核工作。
6. 对生产质量管理体系中各部门的执行情况进行监督检查,按照相关奖惩制度,有权对违规员工提出指正和处罚意见。
7. 负责对质量管理信息的分类、收集和处理、传递和应用、统计和分析的过程,进行控制和管理。
8. 协助质量经理,负责组织对质量事故、重大客户投诉及不合格品的评审调查。
9. 质量部经理不在时,有代理行使有关事务及决定职责。
10. 指导、部署和督促其他QC人员的工作。
主要职责
1.国际市场活动组织和安排
2.市场分析和调查
3.市场信息管理
4.宣传材料的制作和宣传渠道的开拓。
基本要求
1.本科及以上学历,国际贸易、外语等专业均可
2.英语听说读写流利
3.熟练掌握ofce、PS、A及视频处理软件
4.具备良好的沟通表达能力和组织协调能力
5.做事有执行力,善于分析并解决问题
6.有医疗器械行业工作经验者优先
7.有海外生活或学习经历者优先
8.特别优异的应届毕业生也可接受。
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