大专以上，药学、医学、生物学等相关专业，从事质量管理工作3年以上，对质量有全面的见解，具有团队精神和一定的组织能力，经过《无菌医疗器械生产实施细则》/《医疗器械生产实施细则》或ISO培训，有内审员资格。有源医疗器械产品或无菌医疗器械经验者优先。

工作内容

1. 协助质量经理，负责公司整个质量管理体系的建立、维护和改进。

2. 在质量经理的领导下，执行质量方针，并把质量方针、质量目标落实在公司的年度方针目标中，通过内部沟通，组织实施。

3．负责生产质量系统中的有效巡检，及时发现漏洞，并采取有效措施和持续改进。

4. 负责批记录的审核及成品放行工作。

5. 负责公司的各类质量审核工作。

6. 对生产质量管理体系中各部门的执行情况进行监督检查，按照相关奖惩制度，有权对违规员工提出指正和处罚意见。

7. 负责对质量管理信息的分类、收集和处理、传递和应用、统计和分析的过程，进行控制和管理。

8. 协助质量经理，负责组织对质量事故、重大客户投诉及不合格品的评审调查。

9. 质量部经理不在时，有代理行使有关事务及决定职责。

10. 指导、部署和督促其他QC人员的工作。

主要职责

1.国际市场活动组织和安排

2.市场分析和调查

3.市场信息管理

4.宣传材料的制作和宣传渠道的开拓。

基本要求

1.本科及以上学历,国际贸易、外语等专业均可

2.英语听说读写流利

3.熟练掌握ofce、PS、A及视频处理软件

4.具备良好的沟通表达能力和组织协调能力

5.做事有执行力,善于分析并解决问题

6.有医疗器械行业工作经验者优先

7.有海外生活或学习经历者优先

8.特别优异的应届毕业生也可接受。