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  • 分类：关于华芯
  • 发布时间：2019-02-26 00:00:00
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华芯的一次性支气管镜已获得CE、FDA等资质。质量体系通过中国医疗器械生产质量管理规范、ISO13485:2016，MDSAP医疗器械单一审核程序审核和认证，符合美国QSR820、欧盟MDREU2017/745、韩国KGMP等国际法规要求。

如需详细文件，请联系Marketing@vathin.com咨询及获取。

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