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- 分类:关于华芯
- 发布时间:2019-02-26 00:00:00
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华芯的一次性支气管镜已获得CE、FDA等资质。质量体系通过中国医疗器械生产质量管理规范、ISO13485:2016,MDSAP医疗器械单一审核程序审核和认证,符合美国QSR820、欧盟MDREU2017/745、韩国KGMP等国际法规要求。
如需详细文件,请联系Marketing@vathin.com咨询及获取。
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